LippyPodcast

LippyPodcast (Lipedema)

¡Hola oyentes y futuros oyentes! Somos Ioana y Montse, dos mujeres afectadas por el lipedema, nos sentamos frente al micrófono para compartir con ustedes información valiosa y entrevistas con expertos y pacientes en el campo del lipedema. Nuestro objetivo es proporcionar recursos lo más confiables posibles y de calidad para todas las personas afectadas por esta condición. Este es un podcast independiente y sin patrocinadores (aunque estamos abiertas a considerar propuestas en el futuro). ¡Bienvenidos a nuestro espacio dedicado al lipedema! Búscanos en todas las plataformas de podcast y en las redes sociales, instagram, twitter, Facebook, telegram, YouTube... y pregunta, haz tu propuesta e incluso ofrecerte para que te entrevistemos! El lippypodcast, es tuyo, tu podcast. El primer, y de momento único podcast exclusivamente sobre lipedema en español. read less
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Episodios

El Lipedema en el Mundo de las Celebridades Artistas
27-06-2024
El Lipedema en el Mundo de las Celebridades Artistas
¡Hola a todos! Somos Ioana y Montse, presentadoras del LippyPodcast, y estamos muy emocionadas de traerles un nuevo episodio especial por el mes del Lipedema. En este capítulo, discutimos la importancia de visibilizar el lipedema y otras condiciones crónicas que afectan principalmente a mujeres. Compartimos nuestras experiencias personales con el diagnóstico y exploramos estilos de vida saludables para aliviar los síntomas. Abordamos temas cruciales como la necesidad de una mayor conciencia y accesibilidad en cuanto a la salud mental y las operaciones médicas. También expresamos nuestra admiración por el cuerpo y el movimiento sensual de Nathy Peluso y Nelly Furtado y hablamos sobre la importancia de aceptar diferentes tipos de cuerpos y el impacto positivo del entrenamiento de fuerza. Además, anunciamos nuestros próximos pasos, incluyendo la publicación de videos, entrevistas y contenido en YouTube, TikTok e Instagram. Invitaremos a médicos, cirujanos y otros profesionales de la salud a participar en nuestro podcast para ofrecer su perspectiva experta. También estaremos abiertas a recibir patrocinios para mejorar la calidad del podcast y los recursos. Esperamos que disfruten de este nuevo episodio del LippyPodcast y agradecemos su apoyo continuo. No olviden suscribirse, dejar sus comentarios y compartir este episodio para ayudar a crear una mayor conciencia sobre el lipedema. ¡Nos escuchamos pronto! Links que mencionamos durante el episodio: https://www.ranker.com/list/celebrities-with-lipedema/calistylie https://lipedemaandme.com/celebs-with-lipedema/ Bebe Rexha - I'm Good (Blue) Live at the 2022 American Music Awards (AMAs) (youtube.com) After a hectic year: working 7 days a week writing a book REBEL RISING, filming an action movie in Savannah and now directing THE DEB in… | Instagram ❤️ @atlantistheroyal @maisonvalentino | Instagram 10 Celebrities With Lipedema - Their Stories And Struggles (elephantsands.com) 15 Famous Celebrities with Lipedema and Their Inspiring Stories (pressexposure.com) Nelly Furtado performs her biggest hits | Juno Awards 2024 (youtube.com) Bebe Rexha - I'm Good (Blue) Live at the 2022 American Music Awards (AMAs) (youtube.com) Soy Gorda ¿Y Que? en la Noche Pirata (youtube.com) Tú estás pendiente te de mi -Coreografía -Noa Sánchez “La Muñeka” (youtube.com)
Junio, Mes del Lipedema 2024
13-06-2024
Junio, Mes del Lipedema 2024
En este episodio del Lippypodcast especial mes del Lipedema, presentado por Ioana y Montse, se abordan varios temas cruciales relacionados con el lipedema. También hablamos de los desafíos de crear conciencia sobre estas condiciones, mencionando una charla reciente que despertó mucho interés y un posible capítulo futuro dedicado exclusivamente al lipedema. Destacamos la importancia de un diagnóstico adecuado de lipedema por parte de profesionales médicos, subrayando que los amigos o influencers no están capacitados para ello. Además, hablamos sobre la relevancia de un estilo de vida saludable, que incluye drenajes linfáticos, cepillado en seco, suplementos y terapia de radiofrecuencia, entre otras muchas terapias. En este capítulo, también resaltamos la importancia de crear contenido de calidad sobre el lipedema y experiencias positivas de personas como Sheila @mividaenestapiel, Lara @lari.lipedema Vanessa @enfermeralipedema y Yoli @mi_dieta_con_lipedema Hablamos sobre la necesidad de más investigación y estudios sobre estas condiciones. Menciónanos a profesionales que han estado con nosotras como la Dra vaquero @lipedemaveritates y la Dra Concha Ravelo @concha_lipedema entre otros profesionales! Mencionamos la participación en próximos eventos y actividades de las asociaciones y otros proyectos que han hecho actividades, como en @fisiolivaclinica y @ellipedemanonosfrena Agradecemos el apoyo de iVoox y Medi, que han ayudado a mejorar la calidad del podcast. Invitamos a las oyentes a enviar consultas y sugerencias para futuros episodios. Esperamos que os guste el episodio y que nos dejéis comentarios y nos sigáis en las redes sociales. #Lippypodcast #Lipedema #Salud #ConcienciaLipedema #InvestigaciónMédica #VidaSaludable #DiagnósticoLipedema #EstiloDeVida #ExperienciasPersonales #EventosDeSalud #MediasDeCompresión
La Lucha de Lara por la Justicia y la Equidad
30-05-2024
La Lucha de Lara por la Justicia y la Equidad
Bienvenidos a Lippypodcast, presentado por Ioana y Montse, el espacio donde abrimos nuestras voces para hablar sin filtros sobre el lipedema. En el episodio de hoy, tenemos el honor de contar con Lara, una valiente guerrera que ha enfrentado al lipedema con determinación y valentía. Tras someterse a cuatro cirugías para aliviar los síntomas de esta condición, Lara ha decidido levantar su voz y enfrentarse al sistema de salud para reclamar lo que le corresponde. Lara nos lleva a reflexionar sobre las barreras económicas y burocráticas que muchas personas con lipedema enfrentan a diario. En esta entrevista, profundizamos en su historia personal, desde el diagnóstico y cómo descubrió que padecía lipedema, hasta cómo esta condición ha afectado su vida cotidiana. Lara nos cuenta qué la motivó a someterse a cuatro cirugías y nos detalla su experiencia durante ese proceso. También discutimos los obstáculos que ha enfrentado en su búsqueda de tratamiento, tanto a nivel médico como burocrático, y su decisión de denunciar a SERGAS para reclamar los costos de los tratamientos que ha pagado. Lara comparte con nosotros la respuesta que ha recibido hasta ahora y sus opiniones sobre cómo se puede mejorar el acceso al tratamiento para el lipedema en el sistema de salud pública. Además, Lara nos habla del papel de las redes sociales en la concientización y la defensa de los derechos de los afectados por el lipedema, y ofrece consejos y palabras de aliento para otras personas que están luchando contra esta condición y enfrentando dificultades similares. Nos revela sus esperanzas y objetivos para el futuro en términos de concientización y atención al lipedema, y las lecciones que ha aprendido a lo largo de su viaje que quiere compartir con nuestra audiencia. Finalmente, discutimos cómo podemos apoyarla en su lucha por la justicia y la equidad en el tratamiento del lipedema. Únete a nosotras en esta conversación inspiradora y desafiante mientras exploramos el camino hacia la visibilidad, el apoyo y la esperanza para todos los afectados por el lipedema. Porque el lipedema no debe ser una sentencia de espera, sino una oportunidad para actuar y mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen. #Lippypodcast #Lipedema #JusticiaParaLara #SaludYEquidad #larilipedema #laralipedema
El Lipedema NO Nos Frena y el evento +30kosmos en Montornès del Vallès
13-05-2024
El Lipedema NO Nos Frena y el evento +30kosmos en Montornès del Vallès
En éste capitulo Ioana y Montse se sumergen en una conversación enriquecedora con Vanessa y Vero, donde exploramos los emocionantes eventos del movimiento "El Lipedema no nos frena" en Montornés del Vallès. El viernes 24 de mayo, en Can Saurina, se llevará a cabo una charla-coloquio y una exposición fotográfica titulada “Con Lipedema y al desnudo”. Escucharemos de la mano de expertos y personas afectadas qué es el Lipedema, cómo enfrentarlo y qué tratamientos existen. Ponentes como Verónica Almenta, Montse Sabajanes, Vanessa Ambrosio, Estefanía del Barrio-Herguedas, y Nadine Toledo, nos guiarán a través de este viaje de conocimiento y superación. El domingo 26 de mayo, en la Plaza de Joan Miró, nos espera una jornada llena de actividades. Desde un taller de ejercicio especializado en Lipedema a cargo de Leire Eldua, hasta una charla-taller sobre la importancia de la red de apoyo liderada por el equipo de Psicología en Armonía, este día promete ser una experiencia transformadora. Y, ¿qué mejor manera de cerrar la jornada que con un taller de Danza desenfadada dirigido por el equipo de Psicología en Armonía? Este proyecto del "Lipedema no nos frena" surge como propuesta del presupuesto participativo +30kosmos del ayuntamiento de Montornès del Vallès, apoyando así a personas mayores de 30 años para sacar adelante propuestas que fortalezcan los vínculos entre el vecindario. ¡Únete a nosotros en este episodio especial, donde exploramos juntos la fuerza y la determinación que nos impulsa a seguir adelante! Y para más información, visita www.montornes.cat/30-kosmos o la web: https://ellipedemanonosfrena.com/programacion-30kosmos/ ✨ #ElLipedemaNoNosFrena
Rehabilitando la Salud: La Dra. Elena Vaquero y el Lipedema
04-04-2024
Rehabilitando la Salud: La Dra. Elena Vaquero y el Lipedema
En el último episodio de Lippypodcast, Ioana y Montse, presentadoras del Lippypodcast, entrevistan a la Dra. Elena Vaquero quien nos lleva a un profundo análisis de los desafíos que implica el diagnóstico y tratamiento del lipedema. Destacando la vital importancia de un diagnóstico profesional, enfoques conservadores y el apoyo psicológico, la Dra. Vaquero comparte sus experiencias personales en la consulta médica, navegando a través de estas complejas condiciones. Además, resalta la necesidad de información confiable sobre tratamientos no invasivos y aborda las complejidades de la terapia de compresión. Este episodio también pone énfasis en la importancia de la colaboración interdisciplinaria en el manejo de esta enfermedad crónica. No te pierdas este episodio repleto de conocimiento y perspectivas únicas. ¡Únete a nosotros en nuestra búsqueda por comprender y abordar el lipedema! La Doctora Elena Vaquero es una figura destacada en el mundo médico, conocida por su arduo trabajo y dedicación en el tratamiento del lipedema. La encontramos en redes sociales como Lipedema Veritates y ha sido una presencia destacada en eventos importantes como el Lipedema World Congress. Además, la Doctora Vaquero es jefa de sección en el Hospital Virgen de la Luz de Cuenca y responsable de la Unidad de Linfedema del hospital desde 2008. Su compromiso con el cuidado y bienestar de sus pacientes es verdaderamente inspirador. Y no podemos olvidar mencionar que la Doctora Vaquero es coautora del primer estudio publicado en España sobre la situación actual del diagnóstico y tratamiento del lipedema en 2021. Su trabajo ha sido fundamental para avanzar en la comprensión y el tratamiento de esta condición. Además, en éste episodio, podreis escuchar la voz de Patri, product manager de Medi, nuestro enlace con nuestro patrocinador del podcast. Patri participa para hablar sobre la compresión, si tienes dudas, escribenos a info@lippypodcast.es y te responderemos. #Lippypodcast #SaludFemenina #Lipedema
El Viaje de Gladys Seara con el Lipedema, cruzando el charco desde Venezuela
21-03-2024
El Viaje de Gladys Seara con el Lipedema, cruzando el charco desde Venezuela
En este episodio, Ioana y Montse entrevistan a Gladys Seara, una venezolana afectada por el lipedema que se encontró atrapada en España durante la pandemia de COVID-19. Gladys comparte su conmovedora historia sobre el difícil postoperatorio, la distancia de su familia y, en particular, la ausencia de su padre durante este tiempo. Gladys Seara es mucho más que una paciente de lipedema. Cuando no está inmersa en redes sociales o viajando, se dedica a diversas actividades que reflejan su espíritu emprendedor y su pasión por el bienestar. Desde la gestión de sus redes sociales hasta la creación de contenido para su canal de YouTube "Seara Beauty", Gladys es una multifacética creadora de contenido que inspira a otros con su positividad y determinación. La historia de Gladys con el lipedema comenzó con su diagnóstico, un proceso que implicó una serie de desafíos emocionales y físicos. Comparte cómo descubrió su condición y cómo esta revelación transformó su perspectiva sobre su cuerpo y su vida en general. A pesar de los desafíos que presenta el lipedema en su vida, Gladys se mantiene motivada y positiva. Nos comparte cómo encuentra el equilibrio entre los viajes y su tratamiento conservador, dieta y ejercicio, demostrando que el lipedema no define su vida ni limita sus aspiraciones. En resumen, en éste capitulo del "lippypodcast" con Gladys Seara encontrarás una mirada distinta sobre la vida con lipedema, destacando los viajes, la lucha por encontrar soluciones, la resiliencia y la determinación de una mujer que se niega a dejar que esta condición defina su existencia. Escuchanos!